Исследователи Еврейского университета в Иерусалиме совместно с коллегами Массачусетского госпиталя в Бостоне создали алгоритм, позволяющий сканировать миллионы генетических последовательностей, которые могут указывать на потенциальные заболевания.
Этот процесс позволит проводить анализ закодированной в генах информации и превращения ее в структуры, присутствующие или действующие в клетке и определяющие ее характерные особенности и роль в организме.
Новый механизм такого сканирования способен помочь исследователям и медикам идентифицировать уникальные генетические последовательности, способные вызывать некоторые заболевания.
Исследование возглавляет доктор Юваль Табах, молекулярный биолог из Высшей школы медицины при Еврейском университете.
Кроме того, говорят исследователи, эта разработка будет способствовать созданию новых лекарственных препаратов, или переработки старых составов медикаментов для нового и более эффективного их применения. Это может существенно помочь в разработке и новые методов лечения генетических заболеваний и рака.
В исследовании доктора Табаха, опубликованном в специализированном издании Nucleic Acids Research сказано, что в основу данной техники положена теория о генах, работающих вместе или играющих важную роль в биологии, которые одновременно присутствуют в организмах. Речь идет о процессе, не требующем затрат времени или средств, но позволяющем идентифицировать гены, ответственные даже за редкие генетические заболевания.
Значение этого исследования, подчеркнул доктор Табах, состоит в том, что любой врач или исследователь сможет включить результаты исследований генетического картирования, касающиеся подозреваемых генов, и определит эволюционную, и, вероятно, функциональную, связь с известными генами, указывающими на вероятность болезни.
Источник: isrageo.com